В России начнут третью фазу испытаний, предыдущие две прошли в Китае. В случае одобрения Минздрава и регистрации вакцину будут производить в Подмосковье и поставлять на рынки России и стран СНГ.
Российская фармкомпания ?Петровакс? получила разрешение Минздрава на проведение в России третьей фазы клинических испытаний китайской вакцины-кандидата от коронавирусной инфекции Ad5-nCov. Об этом говорится в релизе компании (есть у РБК). Вакцина была разработана CanSino Biologics Inc. совместно с с Пекинским институтом биотехнологий и Академией военно-медицинских наук. Вакцину начали испытывать еще в марте, она уже успешно прошла первые две фазы исследований. На первой фазе в Китае было задействовано 108 добровольцев. Вторая фаза проходила в городе Ухань, в ней принимали участие 508 человек. 20 июля результаты были опубликованы в медицинском научном журнале Lancet. Согласно отчету, иммунный ответ после инъекции вакцины был получен у большинства испытателей. В августе планируется проведение международного испытания на эффективность с привлечением добровольцев в лечебных учреждениях. После завершения будет представлен отчет, на основании которого будет приниматься решение о регистрации препарата в России и странах Евразийского экономического союза. После этого ?Петровакс? планирует производить вакцину на собственном заводе в Московской области. Поставки препарата будут идти на рынки России и стран СНГ. РБК направил запрос в Минздрав. Ранее 15 августа Минздрав сообщил о производстве первой партии отечественной вакцины от COVID-19 ?Спутник-V?, разработанной Центром Гамалеи. Глава центра Александр Гинцбург заявлял, что нужное для россиян количество доз произведут в течение года.